浊度丈量 | 更明晰的监控输液的消费质量

浊度是指溶液对光线经过时所产生的障碍水平，它包括悬浮物对光的散射和溶质分子对光的吸收，它不像温度或液体密度等有明白定义的物理属性，而是参照明白定义的规范来表示。而在DIN EN 27027规范中的浊度定义为：“浊度是由于存在不溶物质而惹起的液体透明度的降落。”

图示形象化了“ HAZE”的含义

制药行业为什么要丈量浊度?

输液或相似的药液在运用前应定期检查，假如它们产生混浊或颗粒，它们可能会产生危及生命的并发症，应中止运用。浊度计在制药行业主要用于最终产品的质量控制和消费的过滤的过程检查。浊度丈量是一种比拟适合的药质量控监测的办法，制药行业在输注溶液中停止浊度丈量尤为常见。在欧洲药典的“液体的廓清度和乳浊度”一章中引见了对药液中浊度的丈量。浊度丈量仪器有严厉的请求，而安东帕HazeQC ME满足这些严厉的请求。

安东帕药质量控处理计划

安东帕HazeQC ME作为一个浊度丈量模块，采用了独有的三角度丈量比值法，用于减少干扰和投射对浊度丈量结果的影响。HazeQC ME的丈量波长为650nm，内置帕尔贴准确控温，以保证丈量环境的稳定。该浊度丈量模块作为安东帕液体物性丈量的产品组合之一，为剖析液体样品增加了重要的浊度参数丈量选项，这种组合俭省时间和样品，这关于昂贵的样品而言特别重要!

产品特性一览

• HazeQC ME允许在设定的温度下停止丈量，适用温度范围为-5°C至+40°C• 大幅降低并俭省维护本钱与时间• 高度可反复的丈量结果 • 内置光源不受外界影响• HazeQC ME仅需求少量样品(约3mL) • 可轻松应对含有颜色的样品

作为DMA™密度计M系列主仪器的附加组件，HazeQC ME是制药行业用于抽检和最终产质量量控制的处理计划。在欧洲药典的“液体的廓清度和乳浊度”一章中细致引见了对药液中浊度的丈量，同时对浊度丈量仪器也有着严厉的请求，安东帕HazeQC ME完整契合这些严厉的请求。